Lebocar: Pfizer confirma faltantes y advierte que la normalización recién llegaría en marzo de 2027

Las dificultades para conseguir Lebocar, una de las marcas de levodopa/carbidopa que se utilizan en el tratamiento del Parkinson, pusieron en alerta a pacientes, familiares y profesionales. La farmacéutica Pfizer confirmó los faltantes y calculó que las entregas recién se normalizarían hacia marzo de 2027, un horizonte que vuelve urgente la búsqueda de alternativas mientras tanto.

Ariel, un paciente que sigue su tratamiento en un hospital público de la ciudad de Buenos Aires, contó esta semana que en la última recorrida por farmacias del centro y de algunos barrios del conurbano bonaerense no encontró Lebocar en la concentración que le venían indicando. “Me ofrecieron otra marca o cambiar la cantidad de comprimidos, pero nadie me aseguraba que iba a sentirme igual”, resumió ante la consulta de este portal.

Por qué la levodopa no se puede suspender ni cambiar a la ligera

Por qué la levodopa no se puede suspender ni cambiar a la ligera

“La levodopa tiene un papel central en el funcionamiento motor, anímico y conductual de los pacientes. Interrumpirla de golpe o modificar la dosis sin control médico puede descompensar síntomas como la lentitud de movimientos, la rigidez y los temblores.”José Luis Etcheverry, neurólogo especialista en Parkinson

El especialista aclaró que la equivalencia terapéutica entre marcas no garantiza la misma tolerancia en cada persona. Por eso recomendó no reemplazar el medicamento ni modificar las dosis por decisión propia y consultar siempre con el médico tratante antes de cualquier cambio.

• Parkinel, otra combinación de levodopa y carbidopa, que sigue comercializándose con normalidad.
• Madopar, que asocia levodopa con benserazida y cumple un rol terapéutico equivalente, aunque la tolerancia puede variar entre pacientes.
• Comprimidos de otra concentración de la misma droga para ajustar la cantidad diaria de levodopa indicada por el profesional.
• Otros grupos farmacológicos para situaciones más complejas, que pueden ofrecer resultados diferentes o provocar más efectos adversos y deben ser evaluados caso por caso.

En las farmacias y en las obras sociales el escenario ya se nota. Además de la recorrida por mostradores en busca de la marca habitual, varios pacientes relataron faltantes en planes que entregaban la medicación de manera directa, lo que obliga a gestionar reemplazos o excepciones en cada caso. La Red Argentina de Parkinson pidió información precisa sobre las existencias disponibles para orientar a los usuarios.

Qué dice Pfizer y qué falta resolver

Qué dice Pfizer y qué falta resolver

La compañía atribuyó la interrupción a demoras de manufactura y comunicó un teléfono de contacto para consultas. Hasta ahora, no difundió detalles sobre el origen del problema de producción ni confirmó si el faltante alcanza a otros países de la región. La empresa tampoco difundió stock diferenciado por presentación ni un cronograma parcial de entregas para los próximos meses.

Mientras se espera la normalización anunciada para marzo de 2027, lo que falta es más información oficial sobre qué presentaciones concretas están afectadas, en qué medida y por cuánto tiempo; un canal claro para que médicos y pacientes reporten faltantes sin quedar a la deriva, y protocolos de las obras sociales para sostener la cobertura cuando se impone un cambio de marca. Sin esos pasos, la incertidumbre en la farmacia seguirá marcando el día a día de quienes dependen de la levodopa para mantener el control de su enfermedad.